ISO13485认证的办理程序是什么？ISO13485认证培训

信息来源：

会员

认证：

手机认证

发布时间：

2023-12-12 10:35:43

联系人：

赵女士

电话：

17358566069

QQ号：

地址：

四川省 成都市 龙泉驿区 成都市龙泉驿区成龙大道二段988号

发布者IP：

125.69.117.*

详情描述

ISO13485医疗器械生产许可证办理流程 办理程序是： 1企业申请 2市局医疗器械处审查 3市局办公室受理 4局领导审批督办 5市局医疗器械处审查并提出意见 6医疗器械处通知申请单位并向局办公室反馈 7申请单位将初审材料报送省政务服务中心窗口 方法/步骤 1、《医疗器械生产企业许可证》(开办)申请表(一式3份); 2、法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明，包括身份证明，学历证明或职称证明，任命文件的复印件，工作简历; 3、工商行政管理部门出具的企业名称预核准通知书或营业执照复印件; 4、生产场地证明文件，包括房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明的复印件，厂区总平面图，主要生产车间布置图。有洁净要求的车间，须标明车间功能及人物流走向; 5、企业的生产、技术、质量部门负责人简历，学历和职称证书的复印件;相关专业技术人员、技术工人登记表、证书复印件，并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员的比例情况表; 6、拟生产产品范围、品种和相关产品简介，产品简介至少包括对产品的结构组成、原理、预期用途的说明及产品标准; 7、主要生产设备及检验仪器清单; 8、生产质量管理文件目录;包括采购、验收、生产过程、产品检验、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件、企业组织机构图; 9、拟生产产品的工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点，包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明; 10、拟生产第三类医疗器械的，需提供质量体系内审员证书复印件; 11、拟生产无菌医疗器械的，需提供洁净室的合格检测报告，由省级食品药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内的符合《无菌医疗器具生产管理规范》(YY0033)的合格检验报告; 12、申请材料真实性的自我保证声明。列出申报材料目录，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。 成都市凯冠盛企业管理咨询有限公司提供：Wal-mart验厂咨询、Sears,K-mart验厂辅导、Disney验厂培训、HBC验厂咨询Jcpenney验厂辅导、NIKE耐克验厂培训、HBC验厂咨询、NIKE耐克验厂咨询、IKEA验厂咨询、IWAY,QWAY验厂培训、PVH验厂培训、VFLI&FUNG利丰验厂咨询、LIDL验厂培训、OTTO验厂咨询、ESPRIT验厂培训、AERO验厂培训、NIKE耐克验厂培训、Lowe's验厂辅导GMPC认证培训、GMP认证辅导、FSC认证培训、PEFC认证培训、HBC认证培训、TS16949认证辅导、HBC验厂咨询、HBC认证辅导、BRC认证咨询、ISO14001认证培训、OHSAS18001认证辅导、ISO14064认证培训、ETI认证培训、（SMETA,SEDEX)认证咨询、WRAP认证培训、GSV认证培训、C-TPAT认证咨询、RBA认证培训、NIKE耐克认证辅导、SA8000认证辅导、ICTI认证培训 

联系我时，请说是在搜狸网看到的，谢谢！

图片展示